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          同意
          MTHFR(C677T)
基因檢測試劑盒
          國械注準 20163402259
          MTHFR(C677T) 基因檢測試劑盒
           
          產品簡介
          MTHFR全稱為5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶(5,10-methylenetetra hydrofolate reductase),它是葉酸-甲硫氨酸代謝途徑中的關鍵酶。MTHFR可以使5,10-亞甲基四氫葉酸(5, 10-MTHF)還原為5-甲基四氫葉酸(5-MTHF),參與機體生理生化過程:為體內嘌呤、 嘧啶的合成及DNA、RNA、蛋白質的甲基化提供甲基,同時維持體內正常的同型半胱氨酸 (Hcy)水平。
          MTHFR基因多態性及分布頻率
          MTHFR基因位于1號染色體的lp36.3位置,具有多個基因多態性位點。目前研究比較多、證據比較充分、臨床意義比較大的是MTHFR C677T突變位點,具有3種基因型,CC、CT、TT,中國人群MTHFR基因的突變頻率在世界范圍內屬于較高水平。

          基因型

          活性

          人群分布

          中國人

          日本人

          西非地區

          非洲裔美國人

          CC

          100%

          26.7%

          42.3%

          78.3%

          80.3%

          CT

          65%

          73.3%

          57.7%

          21.7%

          19.7%

          TT

          30%

          MTHFR基因多態性與疾病
          MTHFR基因多態性可導致機體多個基礎生化過程的紊亂,包括細胞周期調控、DNA復制、DNA以及蛋白質甲基化修飾等,并進而引發新生兒出生缺陷(如神經管缺陷、先天性心臟病、唇腭裂等)、女性不良妊娠反應(習慣性流產、胎盤早剝、妊娠高血壓等)、癌癥、心腦血管疾病等多種病癥。
          百傲MTHFR(C677T)基因檢測試劑盒
          1、臨床應用:

          百傲MTHFR基因檢測試劑盒用于從病人外周血提取的基因組DNA中檢測MTHFR基因型,檢測結果僅代表對MTHFR基因型的檢測結果,具有以下幾點臨床意義:

          (1)提示新生兒出生缺陷風險,增強葉酸個性補充依從性。

          (2)可作為習慣性流產、妊娠高血壓、不孕不育等臨床復雜病因診斷的輔助手段之一。

          (3)可作為易栓癥的參考指標。

          2、適用人群:

          (1)備孕婦女

          (2)有習慣性流產等不良妊娠史的女性

          (3)不孕不育的家庭,男女雙方

          (4)HCY水平異常升高的個體

          (5)有腦卒中、冠心病等疾病史的個體

          (6)有需要的體檢人群

          3、適用科室:
          婦產科、遺傳生殖中心、心內科、神內科、體檢科等
          產品注冊證
          產品優勢
          準確:與一代基因測序結果符合率大于99%。
          可靠:臨床雙盲對照試驗>1000例。
          快速:完成整個實驗流程僅需5小時。
          便捷:雜交過程已實現全自動化。
          體積?。?/strong>占地面積 < 0.8平方米。
          靈敏:最少只需20ng模板DNA,準確性高,特異性強。
          防污染:引入dUTP-UNG酶體系,有效防止污染發生。
          流程圖
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